Agentia Europeana a Medicamentului va revizui ghidurile pentru realizarea studiilor clinice

photo_european-medicines-agencyAgentia Europeana a Medicamentului a anuntat ca va revizui ghidurile pentru realizarea studiilor clinice. Agentia, in cooperare cu Comisia Europeana si statele membre UE a propus o serie de schimbari in cea ce priveste aceste ghiduri pentru a imbunatati siguranta participantilor la studii clinice. Documentul care cuprinde ghidurile revizuite este deschis consultarii publice pana la data de 28 februarie 2017. Amendamente la propunere pot fi trimise pe adresa FIH-rev@ema.europa.eu.

Sursa: Ema.europa.eu, Foto: Picasa.com.

Voteaza: 1 Stea2 Stele3 Stele4 Stele5 Stele (Nu a fost votat inca)
Încarc...

Lasa un raspuns