O noua terapie genetica, destinata fibrozei chistice

cystic_fibrosisO noua terapie genetica ar putea fi utilizata la pacientii diagnosticati cu fibroza chistica. Noua terapie a fost deja testata pe 136 de pacienti, cu efecte benefice in ameliorarea bolii. Tratamentul consta in administrarea timp de o luna pacientilor a unui preparat care contine copii sanatoase ale genei care determina aparitia fibrozei chistice. In urma administrarii tratamentului pacientii au inregistrat o ameliorare a sanatatii plamanilor cu 3%, in conditiile in care pacientii din grupul de control au inregistrat in aceeasi perioada o deteriorare cu 3-4%. Fibroza chistica este determinata de o anomalie genetica ce determina aparitia de mucus in exces la nivelul plamanilor, nasului si gatului, asociata cu un risc mai mare de infectii. Speranta medie de viata a pacientilor diagnosticati cu fibroza chistica este de 41 de ani.

Sursa: BBC News, Foto: Picasa.com.

Voteaza: 1 Stea2 Stele3 Stele4 Stele5 Stele (Nu a fost votat inca)
Se încarcă...

Lasa un raspuns