Agentia Europeana a Medicamentului a publicat un ghid privind sistemul de reglementari care vizeaza autorizarea produselor farmaceutice

untitledAgentia Europeana a Medicamentului a publicat recent un ghid ilustrat care are in vedere procesele cele mai importante din cadrul Agentiei, inclusiv autorizarea produselor farmaceutice. Ghidul descrie in detaliu modul in care sunt autorizate si monitorizate medicamentele pe teritoriul Uniunii Europene si modul in care functioneaza Reteaua europeana de reglementare in domeniul medicamentelor, un parteneriat intre Comisia Europeana si 50 de autoritati de reglementare a medicamentului din UE si din Spatiul Economic European (SEE), pentru a asigura accesul pacientilor la medicamente sigure si eficiente.

Sursa: Ema.europa.eu, Foto: Pharmafile.com.

Voteaza: 1 Stea2 Stele3 Stele4 Stele5 Stele (Nu a fost votat inca)
Încarc...

Lasa un raspuns