Agentia Europeana a Medicamentului a publicat o lista cu produsele care necesita monitorizare aditionala

Agentia Europeana a Medicamentului a publicat recent o lista cu produsele farmaceutice care au nevoie de monitorizare aditionala. Masura face parte din noua legislatie europeana privind farmacovigilenta, iar companiile care produc aceste medicamente trebuie sa includa in prospectul medicamentelor care au nevoie de monitorizare aditionala un semn distinctiv sub forma unui triunghi negru cu varful in jos. In cazul in care un medicament are pe prospect respectivul semn distinctiv, acest lucru nu inseamna ca nu este sigur, scopul noii reglementari fiind acela de a incuraja cadrele medicale si pacientii sa raporteze orice reactie adversa.

Sursa: Ema.europa.eu, Foto: Eu2p.org.

Voteaza: 1 Stea2 Stele3 Stele4 Stele5 Stele (Nu a fost votat inca)
Încarc...

Lasa un raspuns