Noi reguli pentru medicamentele biotehnologice, impuse de EMA

Agentia Europeana a Medicamentului propune noi reglementari referitoare la productia generica a unora dintre cele mai scumpe medicamente biotehnologice care vor conferi unor companii precum Novartis si Teva Pharmaceutical Industries acces la o piata de 36,4 miliarde de dolari.

Reglementarile clarifica modul de productie si comercializare a versiunilor generice ale medicamentelor care includ anticorpi monoclonali, obtinuti dintr-o singura celula, folosite pentru tratamentul unor maladii precum cancerul sau scleroza in placi, dupa expirarea patentelor acestor produse.

“In perspectiva a cinci-zece ani, vor fi oportunitati de mai multe miliarde de dolari”, potrivit lui Jeff George, seful Sandoz, divizia de medicamente generice a grupului Novartis. Acesta a precizat ca Novartis lucreaza la opt-zece variante generice ale unor medicamente de acest tip.

Sursa: Curierul National, Foto: Ec.europa.eu.

Voteaza: 1 Stea2 Stele3 Stele4 Stele5 Stele (Nu a fost votat inca)
Încarc...

Lasa un raspuns